Ihr Wächter für den Augeninnendruck*

Fragen und Antworten

Fragen und Antworten zu EYEMATE®

Mit EYEMATE® können Sie als Glaukom-Patientin oder -Patient Ihren Augeninnendruck selbst messen und Ihre zielgenaue Glaukom-Therapie unterstützen. Auf dieser Seite haben wir für Sie unter den einzelnen Aufklapppunkten gängige Fragen und Antworten bereitgestellt. Weitere Fragen können Sie uns gern auch über das Kontaktformular stellen.

Fragen zum Implantat

Wie groß ist das Implantat?
Das Implantat ist weniger als einen halben Millimeter dick. Der Durchmesser ist abhängig vom jeweiligen Patienten,
beträgt aber maximal 12 Millimeter.

Wo genau wird das Implantat platziert?
Das Implantat wird hinter die Regenbogenhaut gesetzt. Dort ist es nicht zu sehen und auch nicht zu spüren.

Woraus besteht das Implantat?
Es besteht aus dem Mikrosensor und einer winzigen Spule mit Golddrähten. Der Sensor ist eingebettet in hochwertigen und streng kontrollierten Kunststoff, wie er bei medizinischen Implantaten verwendet wird.

Hat der Drucksensor Kontakt zum Augengewebe?
Der Drucksensor ist eingebettet in Kunststoff. Nur dieser Kunststoff hat Kontakt zum umgebenden Gewebe.

Verursacht das Implantat Schmerzen?
Nein. Genauso wie eine Kunstlinse im Auge nicht gespürt wird, wird auch das Implantat nicht wahrgenommen.

Sieht man das Implantat?
Bei maximal geweiteter Pupille (z.B. nach Augentropfen beim Augenarzt), kann man einen kleinen Teil des Implantats eventuell sehen. Im Alltag ist es aber nicht zu sehen, sondern verschwindet komplett hinter der Regenbogenhaut.

Behindert das Implantat die Sicht?
Nein, der Ring sitzt komplett hinter der Regenbogenhaut und lässt die sogenannte „optische Achse“ (durch Pupille und Linse) völlig frei.

Enthält das Implantat eine Batterie?
Im Implantat befindet sich keine Batterie, die geladen oder ausgetauscht werden müsste. Nur wenn das Lesegerät vor das Auge gehalten und der Messvorgang gestartet wird, ist das Implantat für die Messung aktiv.

Wie erhält das Implantat seinen Strom?
Beim Messen erzeugt das Lesegerät in der Sensorspule einen ganz schwachen Stromfluss, der - abgeschirmt durch die Kunststoffhülle - die Messung ermöglicht und die Daten an das Lesegerät überträgt.

Wie lange ist das Implantat haltbar?
Das Implantat hat eine lebenslange, wartungsfreie Haltbarkeit. Es ist für den dauerhaften Verbleib im Auge konzipiert.

Kann man das Implantat auch wieder entfernen lassen?
Sollte es wirklich nötig sein, ist das Implantat jederzeit mit einem unkomplizierten ambulanten Eingriff zu entfernen.

Fragen zu den Daten

Welche Daten werden erfasst?
Beim Messen werden nur der Augeninnendruck, Datum und Uhrzeit der Messung erfasst.

Wie funktioniert die Datenübertragung?
Die Daten werden drahtlos vom Implantat zum Lesegerät übertragen und dort gespeichert. Die Daten des Lesegerätes können jederzeit von der Patientin / vom Patienten über das Mobilfunknetz an eine gesicherte Datenbank gesendet werden.

Für wen sind die Daten zugänglich?
Die Daten sind nur im Lesegerät zugänglich. Die Messdaten einsehen kann der Arzt / die Ärztin der / die den Augeninnendruck beurteilt.

Fragen zur OP

Wie wird EYEMATE® eingesetzt?
Das Implantat EYEMATE® wird im Rahmen einer Katarakt-Operation eingesetzt. Diese Operationen werden in Deutschland mehr als 800.000 Mal pro Jahr vorgenommen, in der Regel ist es ein ambulanter Eingriff. Die durch den Grauen Star getrübte Linse wird dabei entfernt und durch eine Kunstlinse ersetzt.

Wie sieht die OP aus?
Für die Operation wird die Patientin / der Patient örtlich betäubt, spezielle Augentropfen weiten die Pupillen, damit der Operateur / die Operateurin ein optimales OP-Feld hat. Mit einem Schnitt wird der Augapfel etwa 2 Millimeter geöffnet. Die getrübte Linse wird abgesaugt und durch die Kunstlinse ersetzt. Hauchfeine Bügelchen sorgen dafür, dass sich die Linse in der Linsenkapsel fixiert. Dann wird das Implantat platziert.

Spürt man irgendetwas im Auge?
Nein, das Auge ist zwar ein höchst empfindliches Organ, aber die Kunstlinse und auch das Implantat werden nicht wahrgenommen.
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*EYEMATE® ist CE zertifiziert für die Anwendung bei Offenwinkelglaukom-Patienten während eines Katarakteingriffes.